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功能測試儀

簡要描述:Fluke 生物醫學 SPOT Light SpO2 功能測試儀(yi) (以
下稱“產(chan) 品")是一款便攜式緊湊型功能測試器,用於(yu) 測 試 SpO2 監護儀(yi) ((脈動血氧計)的性能。
該產(chan) 品通過光檢測和光發射來完成測試。測試可檢測脈動
血氧計和傳(chuan) 感器的電子器件

  • 產品型號:Prosim SPOT Light SpO2
  • 廠商性質:代理商
  • 更新時間:2024-09-04
  • 訪  問  量:1251

詳細介紹

品牌FLUKE/福祿克應用領域醫療衛生,綜合

SPOT Light功能測試儀(yi) 用戶手冊(ce) 2 表 1 列出了產(chan) 品和本手冊(ce) 中使用的符號。表 1.符號符號 說明W 重要信息。請參閱手冊(ce) 。X 危險電壓。) 符合加拿大和美國的相關(guan) 標準。 符合澳洲的相關(guan) EMC 要求。P 符合歐盟指令。~ 請勿將本產(chan) 品作為(wei) 未分類的城市廢棄物處理。請訪問 Fluke 網站查詢回收方麵的信息進行處理。用途該產(chan) 品旨在測試和檢驗用於(yu) 監控患者 SpO2 的監控設備或係統的基本運行狀況。另外,該產(chan) 品還可提供光信號,用以檢驗脈動血氧計傳(chuan) 感器內(nei) 部電子器件的功能狀況。目標用戶是對使用中的患者監護儀(yi) 執行周期預防性維護檢查的訓練有素的生物醫學設備技術人員。用戶可以是與(yu) 醫院、診所、原始設備製造商相關(guan) 的人員,也可以是修理和保養(yang) 醫療設備的獨立維修公司。最終用戶是經過醫療設備技術培訓的個(ge) 人。該產(chan) 品不宜在患者身體(ti) 上使用,也不能用於(yu) 測試連接在患者身體(ti) 上的裝置。本產(chan) 品不用於(yu) 校準醫療設備。安全須知警告用來標識會(hui) 對用戶造成危險的狀況和操作。小心用來標識會(hui) 對產(chan) 品或受測設備造成損壞的狀況和操作。XW 警告為(wei) 防止可能發生的電擊、火災或人身傷(shang) 害,請遵守以下這些指導原則:• 不要將本產(chan) 品連接到患者或與(yu) 患者相連的設備上。本產(chan) 品僅(jin) 用於(yu) 設備評估,絕不用於(yu) 診斷、治療或者其他本產(chan) 品可能接觸到患者的應用方麵。• 請僅(jin) 將該產(chan) 品用於(yu) 給定用途,否則可能減弱其提供的防護。• 當顯示電池電量不足指示時請更換電池,以防測量不正確。• 仔細閱讀所有說明。• 請勿在爆炸性氣體(ti) 、蒸汽周圍或在潮濕環境中使用該產(chan) 品。• 如有損壞,請不要使用產(chan) 品。• 如產(chan) 品工作異常,請勿使用。

SPOT Light功能測試儀(yi) 請僅(jin) 使用產(chan) 品隨附的電流探頭、測試導聯和轉接頭。W小心裝置的脈動血氧計元器件不能用於(yu) 檢驗脈動血氧計設備的 SpO2 的精確度。裝置不能用於(yu) 驗證脈動血氧計監控器校準曲線的SpO2 精確度,也不能用於(yu) 評估代表性脈動血氧計傳(chuan) 感器的光學特性,以確定適合的校準。並非所有的功能測試器和脈動血氧計設備均兼容。功能測試器的脈衝(chong) 法、脈衝(chong) 波形和振幅會(hui) 不斷發生變化。功能測試器可能無法準確地複製脈動血氧計設備的校準情況,並會(hui) 因使用不同的脈動血氧計而產(chan) 生不同的結果。拆開產(chan) 品包裝請從(cong) 包裝箱中小心取出所有部件,檢查是否裝有以下部件: • SPOT Light • 用戶手冊(ce) • 便攜包 • 電源線 • 交流/直流電

附件可用的產(chan) 品附件顯示在表 3 和 4 中。表 3. 標準附件 項目 Fluke Biomedical 部件號SPOT Light 用戶手冊(ce) 4151274 交流/直流電源 3978380 交流電源線美國 284174 德國 769422 英國 769455 日本 284174 澳大利亞(ya) /中國 658641 巴西[1] 3841347 便攜包 4026799 [1] 運送至巴西的產(chan) 品中還附帶了美國電源電纜。表 4. 可選附件 項目 Fluke Biomedical 部件號電池組 4026823

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